Číslo Cas: 147403-03-0 Molekulární vzorec: C24H29N5O3
| Bod tání | 230 °C |
| Hustota | 1,41 g/cm³ |
| skladovací tepl | 2-8 ℃ |
| rozpustnost | Je téměř nerozpustný ve vodě a rozpustnost v ethanolu je 5,5 mg/m2 |
| optická aktivita | +76,5 stupňů (C=1, ethanol) |
| Vzhled | bílá nebo téměř bílá pevná látka, bez zápachu |
je nepeptidový, perorálně účinný antagonista receptoru angiotensinu II (AT).Má vysokou selektivitu vůči receptoru typu I (AT1) a může být kompetitivně antagonizován bez jakýchkoli stimulačních účinků.Může také inhibovat uvolňování aldosterolu zprostředkované receptorem AT1 z glomerulárních buněk nadledvin, ale nemá žádný inhibiční účinek na uvolňování vyvolané draslíkem, což ukazuje na jeho selektivní účinek na receptory AT1.Experimenty in vivo na různých typech zvířecích modelů hypertenze ukázaly, že má dobrý antihypertenzní účinek a nemá významný vliv na srdeční kontraktilní funkci a srdeční frekvenci.Žádný antihypertenzní účinek u zvířat s normálním krevním tlakem
Antihypertenziva.je antagonista receptoru angiotenzinu II (Ang II), který selektivně blokuje vazbu Ang II na receptory AT1 (jeho specifický antagonistický účinek na receptory AT1 je asi 20 000krát větší než u AT2), čímž inhibuje vaskulární kontrakci a uvolňování aldosteronu, což vede k hypotenzní účinky
Doporučená počáteční dávka pro tablety je 80 mg (2 tablety), užívaná perorálně jednou denně.Obecně, pokud je neúčinný po dobu 4 týdnů, lze dávku zvýšit na 160 mg (4 tablety) jednou denně.Podle údajů zahraniční klinické aplikace může maximální dávka dosáhnout 320 mg (8 tablet) jednou denně
1. Pacienti s hypertenzí komplikovanou diabetem, hypertenzí komplikovanou nefropatií nebo jednoduchou diabetickou nefropatií,
2.pacienti s hypertenzí komplikovanou srdečním selháním nebo infarktem myokardu
